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抗体靶向治疗恶性胶质瘤

  恶性胶质瘤是最致命的人类脑部肿瘤,目前尚无有效的治疗方法。美国乔治敦大学的研究者发现,一种名为激活素受体样激酶(ALK)受体及其相应的结合蛋白——多功能生长因子(PTN)在人类恶性胶质瘤患者体内过度表达,且这两者结合后可促进肿瘤的生长和转移。
  研究者研究出一种小相对分子质量的单链抗体,能够特异性与人类恶性胶质瘤细胞上的ALK受体结合,阻断ALK受体和PTN的相互作用,从而抑制肿瘤的生长。在临床前动物研究中发现,使用抗体治疗的肿瘤,其体积在治疗3周前后没有变化,仍保持开始时的约25mm3,而未经抗体治疗的肿瘤体积在3周后平均增大到350mm3。
  结论认为,这项研究的发现为恶性胶质瘤的治疗带来了新的希望,而且ALK受体和PTN在其他难治性肿瘤如黑色素瘤、胰腺癌中亦有过度表达,ALK受体和PTN的结合也可促进这些肿瘤的转移,这意味着抗体治疗还有望用于治疗这些疾病。
  研究者下一步将进行1期临床试验,以进一步明确该抗体的治疗作用。
  
                          (信息中心 张琳 摘自《中华医学信息导报》)